[Résolu] Maladie de Lou Gehrig : qu'est ce que c'est ?

La maladie de Lou Gerhig appelée également la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Un myo-trophique vient de la langue grecque. "A" signifie non. "Myo" fait référence au muscle et "Trophic" à la nourriture - "Pas de nourriture au muscle". Lorsqu'un muscle n'est pas nourri, il "s'atrophie" ou dépérit. "Latéral" identifie les zones de la moelle épinière d'une personne où se trouvent des parties des cellules nerveuses qui signalent et contrôlent les muscles. Lorsque cette zone dégénère, elle entraîne des cicatrices ou un durcissement ("sclérose") dans la région.


Les neurones moteurs s'étendent du cerveau à la moelle épinière et de la moelle épinière aux muscles de l'ensemble du corps. La dégénérescence progressive des neurones moteurs dans la SLA conduit finalement à leur disparition. Lorsque les motoneurones meurent, la capacité du cerveau à initier et à contrôler les mouvements musculaires est perdue. L'action musculaire volontaire étant progressivement affectée, les personnes peuvent perdre la capacité de parler, de manger, de bouger et de respirer. Les nerfs moteurs affectés par la SLA sont les motoneurones qui permettent des mouvements volontaires et un contrôle musculaire. Des exemples de mouvements volontaires font l'effort de chercher un téléphone intelligent ou de sortir d'un trottoir. Ces actions sont contrôlées par les muscles des bras et des jambes.

Il existe deux types différents de SLA, sporadique et familiale. Le sporadique, qui est la forme de maladie la plus répandue aux États-Unis, représente 90 à 95% de tous les cas. Cela peut toucher n'importe qui, n'importe où. La SLA familiale (FALS) représente 5 à 10% de tous les cas de la SLA familiale aux États-Unis, ce qui signifie que la maladie est héréditaire. Dans ces familles, il y a 50% de chances que chaque progéniture hérite de la mutation du gène et développe la maladie. Le neurologue français Jean-Martin Charcot a découvert la maladie en 1869.

La SLA touche généralement les personnes âgées de 40 à 70 ans, et on estime à plus de 20 000 le nombre d'Américains atteints de la maladie à un moment donné (bien que ce nombre fluctue). Pour des raisons inconnues, le risque de diagnostic de la maladie chez les anciens combattants est environ deux fois plus élevé que celui du grand public. Parmi les personnes qui ont reçu un diagnostic de SLA, citons le géant du baseball Lou Gehrig, physicien théoricien, cosmologiste et auteur Stephen Hawking, le lanceur du Temple de la renommée Jim "Catfish" Hunter, le bassiste Mike Porcaro de Toto, le sénateur Jacob Javits, l'acteur David Niven et l'acteur David Niven le créateur Jon Stone, le champion de boxe Ezzard Charles, le basketteur du Temple de la renommée de la NBA George Yardley, le caddy Bruce Edwards, le musicien Lead Belly (Huddie Ledbetter), le photographe Eddie Adams, l’artiste Dennis Day et le musicien de jazz Charles Mingus, ancien vice-président de la United États Henry A. Wallace, le général Maxwell Taylor, et les joueurs de football de la NFL, Steve Gleason, OJ Brigance et Tim Shaw.