[Résolu] La maladie de Hirschsprung : qu'est ce que c'est ?

La maladie de Hirschsprung (HIRSH-sproongz) est une affection du gros intestin (côlon) qui cause des problèmes de selles. La condition est présente à la naissance (congénitale) en raison de cellules nerveuses manquantes dans les muscles du côlon du bébé.

Un nouveau-né atteint de la maladie de Hirschsprung ne peut généralement pas aller à la selle les jours qui suivent la naissance. Dans les cas bénins, la condition pourrait ne pas être détectée que plus tard dans l'enfance. La maladie de Hirschsprung est rarement diagnostiquée chez l'adulte.

Le traitement consiste à contourner ou à enlever la partie malade du côlon.


Les signes et symptômes de la maladie de Hirschsprung varient selon la gravité de la maladie. Habituellement, les signes et les symptômes apparaissent peu après la naissance, mais ils ne se manifestent parfois que plus tard dans la vie.

Généralement, le signe le plus évident est l'incapacité du nouveau-né à aller à la selle dans les 48 heures suivant la naissance.

Les autres signes et symptômes chez les nouveau-nés peuvent inclure:

- Ventre gonflé
- Vomissements, y compris vomissements d'une substance verte ou brune
- Constipation ou gaz pouvant rendre un nouveau-né tatillon
- Diarrhée


Chez les enfants plus âgés, les signes et symptômes peuvent inclure:

- Ventre gonflé
- Constipation chronique
- Gaz
- Retard de croissance
- Fatigue