[Résolu] Un foetus retiré du ventre de sa mère pour être opéré et ensuite remis dans le ventre

Un bébé a été retiré du ventre de sa mère pour une opération avant d'être replacé pendant la grossesse.

Bethan Simpson était enceinte de 20 semaines quand une analyse de routine de 20 semaines a révélé au nourrisson que la tête du bébé n’était pas la bonne mesure et que la moelle épinière de l’enfant n’était pas complètement développée.

Les médecins ont diagnostiqué Spina Bifida. Trois options étaient proposées à Mme Simpson et à son mari Kieron: poursuivre la grossesse, mettre un terme à l'enfant ou opter pour une intervention de réparation fœtale. Elle décida pour ce dernier.

"Nous étions obligés de le faire. Nous avons également dû respecter des critères très stricts. Mon bébé et moi avons subi une amniocentèse, une IRM et des examens sans relâche ", a déclaré le joueur de 26 ans de Burnham, dans l'Essex. Nous avons été approuvés le 17 décembre et nous avions prévu une intervention chirurgicale. Nos vies ont été une telle montagne russe pour les prochaines semaines. "

Donc, Mme Simpson, qui doit accoucher en avril, a eu la chirurgie spécialisée à l'Hôpital University College London, où des médecins de l'hôpital Great Ormond Street ont travaillé pour réparer la colonne vertébrale du bébé.

L’opération a vu le bébé retiré du ventre de Mme Simpson, avant que sa moelle épinière ne soit réparée.

Le nourrisson a été replacé dans l'utérus pour le reste de la grossesse.

Mme Simpson n'est que la quatrième mère du Royaume-Uni à se soumettre à cette procédure.

Rappelant l'opération, elle a déclaré: «J'ai eu des chirurgiens les plus reconnus du monde entier de l'University College London Hospital et de la Belgique pour s'occuper de moi».

Elle a ajouté qu'il était regrettable qu'en Angleterre, 80% des bébés soient mis fin à leurs activités lorsque leurs parents ont appris que leur bébé était atteint de spina bifida.

«Ce n'est pas une condamnation à mort. Elle a le même potentiel que chacun de nous », a-t-elle déclaré. «Oui, il y a un risque que les choses tournent mal, mais pensez plutôt au Spina Bifida, ce n'est plus ce qu'il était. Je sens que notre bébé me donne un coup de pied jour après jour, cela n'a jamais changé. Elle est très spéciale, elle fait partie de l'histoire et notre fille a montré à quel point elle méritait cette vie. "